婴儿如何查染色体异常？
我们都知道，每个宝宝的诞生都是一件奇迹，都是经历了十个月的怀胎十月，再到经过漫长的等待，等到瓜熟蒂落的那一天。在这之前有一个很重要的事情了，就是宝宝的染色体检查，那么究竟染色体检查是做什么的，到底要不要做染色体检查，下面就给大家来简单的介绍一下。
什么是染色体异常？
染色体不正常会怎样？
1、性早熟：性早熟是指第二性征发育过早，一般男孩在9岁以前，女孩在8岁以前出现第二性征。性早熟不但指器官发育过早，而且也指患儿体格过速生长，骨龄超过其实际年龄。由于性激素提前大量分泌，虽然对骨龄超出实际年龄者起到加速骨发育的作用，但同时也影响了智力发育。有些性早熟孩子是吃了含有激素的食物，有些是盲目进补，或误服含雌激素的药物、补品，也有的受广告引诱，使用了增加激素的护肤品。
2、遗传性疾病：遗传疾病一般具有先天性的，像白化病、地中海贫血等等。染色体异常的患者，往往容易患上遗传性疾病，所以孕前染色体检查很重要。
3、胎儿发育迟缓：胎儿在母体内发育，出生前后体格，如身高、体重，或肌张力等，只要有一项达不到正常水平，即为胎儿发育迟缓。
染色体检查有什么好处？
1、预知儿童未来，成年后的健康状况。染色异常会影响人未来身体健康，通过现在的一些调查研究表明，染色体有异常的人比正常人罹患某些疾病的几率更高，如心脑血管疾病、癌症等。
2、避免生育染色体异常的孩子。若是夫妻中有染色体异常者，将产生遗传性疾病，应严禁生育。若是有条染色体异常者，将产生显性致病基因，其子女可能有50%的机率患病。
3、协助医生的诊断。当患者出现种种体征和症状时，通过染色体检查，可以帮助医生确诊疾病。染色体检查也有其必要性，其可以更好地帮助医生确诊患者所患到底是什么疾病，也有助于医生治疗疾病的有效方案。对于一些疾病，更可以通过染色检查使怀孕成功率大大提高，如习惯性流产的患者，经染色体检查后可以找出病因，再做一些相应的治疗，可以提高怀孕成功率，也可以减少流产的几率。
怎么检查染色体？
需要经过一系列的骨配型检测，进行DNA的检测，从DNA层面上来做出一个鉴定的结果。整个过程，需要1-1.5个月。